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盐酸小檗胺

Name: 盐酸小檗胺
Brand: Biopurify
Rating: 5 (1 reviews)

产品编号： BP0250

CAS号: 6078-17-7

纯度: 98%

品牌: Biopurify

植物来源: 三颗针

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产品介绍相关产品产品成药性预测参数参考文献产品资料

中文名：盐酸小檗胺
英文名: Berbamine Hydrochloride
中文别名:
英文别名: Berbamine Dihydrochloride
Cas 号: 6078-17-7
产品编码：BP0250
分子式: C₃₇H₄₂Cl₂N₂O₆
分子量: 681.651
来源:

纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；可以按客户需求包装。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。

提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，标准品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。

盐酸小檗胺的HPLC图谱

储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃

产品成药性预测参数

TPSA
(极性表面积)
72.86
LogP
（油水分配系数的对数）
5.78
LogD
（中性条件下的油水分配系数的对数）
5.14
Sw
（纯水中的溶解度mg/ml）
0.01
Peff
（小肠中的渗透效率cm/s×10-4）
4.72
Caco-2
（Caco-2细胞模型上的表观渗透系数cm/s×10-7）
20.00
BBB
（血脑屏障渗透性）
低
hPPB
（化合物在人血浆蛋白的结合分数%）
91.56
Syn Accessibility
（合成可得性，数值越大表示合成越困难）
5.87
MRTD
（日推荐最大口服给药剂量是否高于3mg/kg/day）
否
Skin Sens
（是否会产生皮肤过敏反应）
否
Resp Sens
（化合物是否会产生呼吸致敏反应）
是
hERG
（是否对hERG钾离子通道产生抑制作用）
是
Chromosomal aberr
（有无导致哺乳动物细胞染色体变异）
无
Photo tox
（有无有光毒性）
无
Ames
（是否有Ames毒性风险，值越大风险越高，一般认为大于1时有Ames毒性）
0.0
Ser_ALK
（是否会引起碱性磷酸酶水平升高）
是
Ser_GGT
（是否会引起γ-谷氨酰转肽酶水平升高）
否
Ser_AST
（是否会引起血清谷草转氨酶水平升高）
否
Ser_ALT
（是否会引起血清谷丙转氨酶水平升高）
是

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产品资料

引言/概述

盐酸小檗胺（Berbamine Hydrochloride, CAS: 6078-17-7）是一种来源于传统药用植物的双苄基异喹啉类生物碱，其母体化合物小檗胺（Berbamine）在多种小檗属（Berberis）及十大功劳属（Mahonia）植物中被发现。该化合物长期以来在传统医学中用于治疗炎症、感染及心血管疾病。近年来，随着现代药理学研究的深入，盐酸小檗胺展现出超越传统认知的广泛生物活性，尤其在神经退行性疾病、肿瘤、免疫调节及心血管保护等领域显示出巨大潜力。其中，针对痴呆（Dementia）等中枢神经系统疾病的潜在治疗作用，因其对多巴胺能及5-羟色胺能系统等多个神经递质受体的调控能力而备受关注。本文旨在系统综述盐酸小檗胺的化学特性、植物来源、药理活性、作用机制、成药性评价及临床应用前景，以期为该天然产物的深度开发与转化研究提供全面的科学参考。

化学结构与理化性质

盐酸小檗胺的分子式为C37H40N2O6·2HCl，分子量为608.7350。其母核结构为两个异喹啉单元通过双苄基连接而成的双苄基异喹啉骨架，盐酸盐形式提高了其水溶性和稳定性。该化合物具有多个手性中心，存在立体异构体，其生物活性与特定构型密切相关。

理化性质方面，其计算脂水分配系数（LogP）为5.7795，表明该化合物具有较高的亲脂性。拓扑极性表面积（TPSA）为72.8600 Å²。水溶性较低，约为0.0059 mg/mL，这在一定程度上限制了其生物利用度。这些理化参数提示，盐酸小檗胺在开发过程中需关注其溶解性和渗透性。其晶体形态、熔点和光谱特征（如UV, IR, NMR, MS）已得到充分表征，为质量控制与结构修饰奠定了基础。

植物来源与提取方法

盐酸小檗胺主要来源于小檗科（Berberidaceae）植物，如三颗针（Berberis spp.）、细叶小檗（B. poiretii）以及阔叶十大功劳（Mahonia bealei）等。这些植物在亚洲，特别是中国的传统医学中应用历史悠久。

提取工艺通常以干燥的植物根、茎皮为原料。经典方法包括酸水浸提或醇提后酸沉。优化流程如下：植物材料粉碎后，用低浓度盐酸或硫酸溶液浸泡或渗漉，使生物碱成盐溶出；提取液经碱化（如氨水）使游离生物碱沉淀，再经有机溶剂（如氯仿、乙醇）萃取纯化；最后将得到的小檗胺游离碱与盐酸成盐，结晶获得盐酸小檗胺纯品。现代分离技术如大孔吸附树脂法、高速逆流色谱（HSCCC）及制备型高效液相色谱（HPLC）的应用，显著提高了提取效率和产品纯度。可持续的植物栽培与绿色提取技术是未来规模化生产的重要方向。

药理活性研究

盐酸小檗胺具有多样且显著的药理活性，其研究已从传统应用拓展至多个现代疾病领域。

神经保护与抗痴呆活性：这是当前研究的热点。盐酸小檗胺在多种阿尔茨海默病（AD）及血管性痴呆动物模型中显示出改善学习记忆能力、减轻神经元损伤和突触功能障碍的作用。其活性与调节神经递质、抑制氧化应激、抗神经炎症及减少β-淀粉样蛋白（Aβ）毒性密切相关。
抗肿瘤活性：研究广泛，盐酸小檗胺对白血病、肺癌、肝癌、乳腺癌等多种肿瘤细胞具有抑制增殖、诱导凋亡、阻滞细胞周期、抑制侵袭转移及逆转多药耐药的作用。其作用涉及多条信号通路，且对正常细胞毒性相对较低。
免疫调节作用：表现为双向调节，在自身免疫性疾病模型中可抑制过度免疫反应，而在免疫低下状态下能增强免疫功能。它能调节T淋巴细胞、B淋巴细胞及巨噬细胞等多种免疫细胞的功能。
心血管保护作用：具有抗心律失常、保护心肌缺血再灌注损伤、抗动脉粥样硬化及降血压等效应。其机制与钙通道阻滞、抗氧化及抗炎作用有关。
其他活性：还包括抗菌、抗炎、抗骨质疏松等作用，体现了其多靶点作用的特性。

作用机制与分子靶点

盐酸小檗胺的药理作用源于其与多种分子靶点的相互作用，呈现多靶点、网络调控的特点。

在抗痴呆方面，其作用与调节中枢单胺类神经递质系统高度相关。研究表明，盐酸小檗胺是多个G蛋白偶联受体（GPCR）的调节剂：
* 5-羟色胺受体2B（HTR2B）：调节该受体可能影响神经炎症、突触可塑性和情绪认知过程。
* 多巴胺D1样受体（DRD1, DRD5）与D2样受体（DRD2）：多巴胺系统与学习记忆、奖赏及运动控制至关重要。调节DRD1/DRD5（主要兴奋性）和DRD2（主要抑制性）的平衡，可能改善痴呆相关的认知障碍和神经精神症状。
* 肾上腺素能α2A受体（ADRA2A）：作为突触前负反馈受体，调节去甲肾上腺素释放。调节ADRA2A可能影响注意力、觉醒和认知功能。

除了受体靶点，其神经保护机制还涉及：抑制Aβ聚集与毒性；抑制Tau蛋白过度磷酸化；激活Nrf2/ARE抗氧化通路；抑制NF-κB介导的神经炎症；以及调节PI3K/Akt、MAPK等生存与凋亡信号通路。

在抗肿瘤领域，其关键靶点包括：诱导DNA损伤并激活ATM/Chk2/p53通路；抑制STAT3、NF-κB等转录因子活性；调节Bcl-2/Bax比例诱导凋亡；抑制MMPs减少转移；以及通过抑制P-糖蛋白（P-gp）功能逆转多药耐药。

成药性评价与药代动力学

尽管药理活性显著，但盐酸小檗胺的成药性面临一些挑战，需理性评估。

吸收、分布、代谢、排泄（ADME）：
- 吸收：由于其较低的水溶性和较高的LogP，口服生物利用度可能受限。研究表明其在肠道有一定吸收，但首过效应可能明显。
- 分布：分子量较大且亲脂，理论上可分布至各组织。然而，关键参数“血脑屏障（BBB）透过性”被评估为“低”，这对其治疗中枢神经系统疾病（如痴呆）构成了主要障碍。如何提高其脑内递送效率是研发重点。
- 代谢：主要在肝脏经细胞色素P450酶系（如CYP3A4）代谢，生成羟基化或去甲基化产物。需关注药物-药物相互作用风险。
- 排泄：原型药物及代谢物主要通过胆汁和肾脏排泄。
安全性初步评价：
- hERG抑制：数据显示其具有hERG钾通道抑制活性，这提示潜在的致心律失常（延长QT间期）风险，是临床前和临床开发中必须严格监测的关键毒性指标。
- 遗传毒性：Ames试验结果为0.0（阴性），初步表明在本试验体系下无致突变性，但需更完整的遗传毒性测试组合验证。
- 急性与亚急性毒性试验显示，在治疗剂量下其毒性可控，主要毒性靶器官可能涉及肝脏和心脏。
成药性优化策略：为提高其成药性，可采用的策略包括：制备前药以提高溶解度和BBB穿透性；开发纳米制剂（如脂质体、聚合物胶束）或微乳等新型递药系统；进行结构修饰以降低hERG抑制活性、优化代谢稳定性。

临床应用前景与展望

盐酸小檗胺的临床应用前景广阔，但转化之路需克服现有瓶颈。

潜在适应症：
- 痴呆及相关认知障碍：作为多靶点神经保护剂，尤其适用于混合型痴呆。与现有单靶点药物（如AChE抑制剂）联用可能产生协同效应。
- 肿瘤辅助治疗：与化疗、放疗或靶向治疗联用，增强疗效并克服耐药，特别是在血液肿瘤和实体瘤的维持治疗阶段。
- 自身免疫性疾病：如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等，利用其免疫抑制活性。
- 心血管疾病：作为抗心律失常或心肌保护药物的候选。
研发挑战：
- 脑渗透性不足：BBB透过性低是治疗中枢疾病的核心障碍。
- 潜在心脏毒性：hERG抑制风险需通过结构优化或制剂手段规避。
- 多靶点特性的复杂性：其作用网络既带来优势（疗效全面），也带来劣势（副作用机制不清，难以精准控制）。
- 药学性质不佳：水溶性和生物利用度有待提高。
未来展望：
- 基于靶点结构的理性药物设计：针对已明确的靶点（如DRD2、STAT3），进行结构修饰，开发选择性更高、成药性更优的衍生物或类似物。
- 先进递送系统开发：聚焦于构建能够穿透BBB的脑靶向纳米递送系统，或开发长效注射剂型。
- 深入机制研究：利用组学技术（蛋白质组学、代谢组学）和系统药理学方法，全面阐明其多靶点作用网络和“成分-靶点-通路-疾病”关联。
- 高质量临床研究：在充分完成临床前安全评价（尤其是心脏安全性）的基础上，推进针对特定适应症（如轻度认知障碍、特定白血病亚型）的严格设计的临床试验，获取确凿的人体有效性和安全性证据。

结语

盐酸小檗胺作为一种具有悠久应用历史的天然产物，其现代药理学价值正被不断重新认识和挖掘。它独特的双苄基异喹啉结构赋予了其多靶点、多通路作用的特性，在抗痴呆、抗肿瘤、免疫调节等方面展现出令人瞩目的潜力。尽管在成药性上面临着脑渗透性不足、潜在心脏毒性及理化性质欠佳等挑战，但这些挑战正通过现代药物化学、药剂学和药理学手段被积极应对。未来，通过深入的机制解析、理性的结构优化以及创新的制剂策略，盐酸小檗胺有望从一种传统的天然化合物，成功转化为治疗神经退行性疾病、肿瘤等重大疾病的现代药物，或为新药研发提供重要的先导化合物骨架，彰显天然产物在创新药物发现中的持续生命力。